Ребенку срочно нужна кровь!

[Kashalot]

Друзья! В дайверском сообществе принято поддерживать и помогать друг другу.

У одного из наших друзей – дайверов Ясинова Сергея случилась страшная беда – заболела дочка, заболела сильно. Диагноз – врагу не пожелаешь: Апластическая анемия.
Для поддержания ее жизни нужна кровь.
Обращаемся к жителям столицы и области: у кого есть возможность, помогите!
Кровь сдается на тромбоциты, подходит любая группа.
Сдать кровь можно по адресу: ул. Саморы Машела, д. 1, Научно-клинический центр детской гемоталогии, иммунологии и онкологии им. Рогачева (большое, разноцветное здание).
Развилка Ленинского проспекта и проспекта Вернадского, возле МКАДа или ст. метро Юго-Западная.
Пункт приема крови работает с понедельника по пятницу, с 9,00 до 14,00
Перед сдачей двое суток не есть жареное, соленое, острое. Для сдающих первый раз процедура может занять около 2-х часов (делают анализы).

Для сдачи крови необходимо:
1. ПАСПОРТ (С собой обязательно, иначе не принимают).
2. Вес не меньше 50 кг.
3. Отсутствие хронических заболеваний.
4. Гемоглобин в норме должен быть, но это могут выяснить непосредственно на месте.
5. С утра можно выпить сладкий чай, печенье (перед сдачей крови).
6. Если сдаете впервые, то кровь подвергается анализам (делают на месте).
ОБЯЗАТЕЛЬНО СКАЗАТЬ, что кровь сдается для Ясиновой Яны 3,5 года.

Моб. Телефон Сергея – 8-925-505-32-54, Его супруги Елены – 8-926-532-39-29

Заранее благодарны всем откликнувшимся!

[PABLOK]

Кровь берут с 9 до 14!

[Balu]

Простите пожалуйста, это моя вина, дела в том, что когда я отсылал это сообщение Саше Раевичу в Лохматый Кашалот, две недели назад, график работы был именно такой. Сейчас он действительно поменялся на с 9,00 до 14,00.
На всякий случай даю постоянную ссылку на страничку станции переливания на сайте подари жизнь:
http://www.podari-zhizn.ru/main/node/10083
И их постоянный телефон +7 (499) 739 - 79 - 70 по нему всегда оперативно можно узнать, есть ли какие нибудь частные изменения связанные с праздниками или выходными а так же есть ли забор крови по субботам ( иногда он бывает)


PS И еще один немаловажный момент: Конкретно Ваша кровь может не подойти конкретному моему ребенку, Вам не могут дать гарантию, что именно Ваша кровь попадет именно этому ребенку. Перед непосредственным переливанием, происходит типирование крови ребенка и имеющихся, в распоряжении станции переливания крови,сданных донорами тромбоцитов Но существует взаимозачет и если вы сдали кровь то она к нам попадет, но попадет та которая наиболее подходит. Заведующая станции переливания Оксана Викторовна отслеживает эти вопросы.

[Balu]

Звонят, задают вопросы, что бы снять большинство из них рассказываю:
Ребенку 6 сентября исполняется четыре года, в больницах находится с февраля месяца, в ФНКЦ попали в конце марта, с этого момента ребенок был дома только один раз, три дня ( и из этих трех дней одну ночь все равно пришлось провести в больнице).
Вот ссылка на форум, где я писал практически с самого начала болезни http://www.redrodgers.com/forums/showthread.php?t=6364
Апластичная анемия заболевание которое характеризуется депрессией кроветворения. То есть иммунная система организма в результате сбоя воспринимает кроветворную систему, как чужеродную и подавляет ее. Лечение возможно двумя способами: Первый препаратом Атгам убивается этот неправильный костный мозг и потом мощными иммуноглобулинами пытаются возродить его в надежде, что он появится уже с нормальными характеристиками, второй пересадка костного мозга. Первый курс атгама нам не помог сейчас идет второй.. все это очень долго.. курс в среднем месяца по четыре.. Вероятность выздоровления после каждого из курсов 50 %. Кровь нужна постоянно, за эти семь месяцев кровь сдало уже более ста человек, но к сожалению вся она уже кончилась.
Про ребенка был репортаж на НТВ http://www.ntv.ru/novosti/318001/ правда на другую тему.. про больничные, но сути дела это не меняет ОЧЕНЬ НУЖНА КРОВЬ.

[Balu]

Вот фотографии ребенка

[Balu]

Добрый день всем. Прошло достаточно большое количество времени, понимаю что надо бы отписаться но честно говоря трудно себя заставить, потому как никаких хороших новостей нет. Так как второй курс не помог, а занимать палату просто так видимо дорого нас выписали на амбуланс, то есть каждые три дня ребенка нужно возить в клинику на обследование. Дорога от четырех до шести часов в одну сторону, тяжеловато конечно но ничего не поделаешь, плохо что ребенок всей этой гарью пробочной дышит. Собственно в больнице есть пансионат для таких детей, но говорят мест нет. Ребенок на данный момент стабилен, никаких изменений ни в одну ни в другую сторону не происходит. На счет дальнейшего лечения, как нам передали - думают.. Разговаривал с профессором, говорит, что есть еще варианты, даже озвучил их, правда не назвал сроков.. Переливания крови сейчас уменьшились, делают какой то укол и благодаря ему тромбоциты держатся дней 7. С кровью сейчас более менее, удалось привлечь Российский Конгресс народов Кавказа http://www.youtube.com/watch?v=VZSbH9X2BSo
Спасибо всем кто помог деньгами!! Мы их стараемся не тратить, еще не ясно что нас впереди ждет. Но то, что ребенок стабилен, дает время и дает надежду на благополучный исход.
На счет зарубежной клиники: Это деньги надо собирать через центральные каналы, ибо по факту это очень дорого.. Да и в фонды, которые этим занимаются еще прорваться нужно.. я до сих пор не пойму механизм попадания туда людей, которым собирают деньги именно на заграничную клинику.. единственное что останавливает ( уже сталкивался просто с этим) врачи очень не любят, когда пациенты от них куда то сбегают.. Болячка такая, что нам еще лечится и лечится, даже в случае, если дела пойдут на поправку, а уже в одной большой клинике в Московском регионе нам официально не рады...

[Balu]

Всем привет!! У нас очень хорошие новости!! Как я писал, нам в январе назначили какой то поддерживающий укол, насколько я понимаю, никто на него особо не надеялся, а он вдруг взял да и помог!! вначале он затормозил падение компонентов крови, потом они и вовсе начали расти. Так что февраль, март мы не переливались. И вот две недели назад нам этот укол отменили, мы очень переживали, так как было непонятно как организм ребенка поведет себя.. анализы могли запросто упасть.. И вначале они действительно слегка просели, а потом начали интенсивно расти!!! То есть произошло именно то, чего мы так долго ждали и добивались. Это еще не выздоровление, еще много всего предстоит, нам как минимум год нужно постоянно наблюдаться, принимать лекарства, избегать болезней и травм. Но самое главное ребенок пошел на поправку!!
Это было бы невозможно без доноров крови, без Вашей поддержки и Вашего участия! Спасибо огромное всем, кто откликнулся на нашу беду, благодаря Вам, Вашим усилиям ребенок начал выздоравливать.


PS Существуют некоторые проблемы с постановкой на учет. В нашем Сергиевом Посаде нет детского гематолога, поэтому лучше всего продолжать наблюдаться там же где и лежали в ФНКЦ им Рогачева, для этого нужно получить розовый талон СМП, который выдается на год для обслуживания в поликлинике центра ( где получать пока не пойму) . Так же видимо возникнут трудности с получением лекарства. Нам нужен: Сандиммун Неорал циклоспорин строго фирмы Novartis производства Юнинг Франция. Раствор для приема внутрь. Никаких других заменителей использовать нельзя, так как возможны рецидивы. У нас в городе уже сделали круглые глаза в аптеке, так что, по видимому, придется доставать своими силами. Если кто то, может, что либо подсказать по этим двум вопросам, пожалуйста отпишитесь!

[Sacred27]

см. личку